Aniprantel cat 10tabletta
HASZNÁLATI UTASÍTÁS
Aniprantel tabletta A.U.V.
1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL
ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓNAK A NEVE ÉS CÍME
A forgalomba hozatali engedély jogosultja:
Pharma VIM Kft. 1029 Budapest, Adyliget, Pipitér u. 5.
A gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó:
Vim Spectrum Kft., 547367 Koronka, Segesvári út 409, Románia
2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE
Aniprantel tabletta A.U.V.
3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE
Egy tabletta tartalmaz:
Hatóanyag:
Fenbendazol 200 mg
Pirantel pamoát 144 mg
Prazikvantel 50 mg
4. JAVALLAT(OK)
Macskák a felsorolt galandférgek és fonálférgek által okozott fertőzöttségének kezelésére:
Galandférgek: Echinococcus granulosus, Dipylidium caninum, Taenia spp.
Orsóférgek: Toxocara canis, Toxascaris leonina,
Kampósférgek: Ancylostoma caninum, Uncinaria stenocephala,
Ostorféreg: Trichuris vulpis.
5. ELLENJAVALLATOK
Nem alkalmazható a készítmény hatóanyagával vagy bármely segéd- és vivőanyaggal szembeni túlérzékenység esetén.
Beteg, legyengült állapotban lévő állatokat ne kezeljünk a készítménnyel.
6. MELLÉKHATÁSOK
A kezelés során ritkán étvágytalanság, hányás és/vagy hasmenés előfordulhat.
Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a
kezelő állatorvost!
7. CÉLÁLLAT FAJOK
Kutya
8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJONKÉNT
Adagolás:
Kutyáknak egy 600 mg-os tabletta 10 ttkg-ra.
Alkalmazási mód:
Szájon át közvetlenül, vagy táplálékba keverve adjuk be a pontos adagot.
A féregtelenítéshez egy kezelés elegendő lehet, de súlyos fertőzöttség esetén három egymást követő napon adjuk az
előírt dózist, majd a kezelést két hét múlva meg kell ismételni. Az újrafertőződés veszélye miatt a kezelést
negyedévente célszerű megismételni.
9. A HELYES ALKALMAZÁSRA VONATKOZÓ JAVASLAT
Szájon át adjuk be a pontos adagot.
Az állatokat a kezelés előtt nem kell koplaltatni.
10. ÉLELMEZÉS-EGÉSZSÉGÜGYI VÁRAKOZÁSI IDŐ
Nem értelmezhető.
2.
11. KÜLÖNLEGES TÁROLÁSI ELŐÍRÁSOK
Szobahőmérsékleten 25°C alatt, száraz, fénytől védett helyen az eredeti csomagolásban tárolandó.
Gyermekek elől elzárva tartandó!
A kereskedelmi csomagolású állatgyógyászati készítmény lejárati ideje 3 év.
12. KÜLÖNLEGES FIGYELMEZTETÉS(EK)
Különleges figyelmeztetések az állatokon való alkalmazáshoz
Ha a táplálékba keverve adjuk a tablettát, ügyeljünk arra, hogy a kutya a teljes adagot elfogyassza.
Az állatok a kezelést követő napokban ürítik a parazitákat, ezért az ekkor ürített bélsarat, férgeket, petéket el kell égetni.
Az állatok alvó- és tartózkodási helyét fokozottan takarítsuk, porszívózzuk és paraziticid hatékonyságú
fertőtlenítőszerrel fertőtlenítsük. A bolha egyes féregfajok köztigazdája lehet, ezért az újrafertőződés megakadályozása
céljából az állatokat és tartózkodási helyüket kezeljük bolha ellenes készítménnyel.
Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések
Prazikvantel, pirantel pamoát és/vagy fenbendazol iránti ismert túlérzékenység esetén kerülni kell a készítménnyel való
érintkezést.
A kezelést követő napokban a gyermekeket a kezelt kutyáktól távol kell tartani.
A kezelés után alaposan kezet kell mosni. A termék használata közben tilos dohányozni, enni és inni.
Gyógyszerkölcsönhatások és egyéb interakciók
Piperazin, levamizol és morantel hatóanyagú állatgyógyászati készítményekkel együtt nem adható.
Ne alkalmazzuk egyidejűleg szerves foszforsavészter és dietilkarbamazin hatóanyagú készítményekkel.
13. A FEL NEM HASZNÁLT KÉSZÍTMÉNY VAGY HULLADÉKAINAK KEZELÉSÉRE,
MEGSEMMISÍTÉSÉRE VONATKOZÓ UTASÍTÁSOK, (AMENNYIBEN SZÜKSÉGESEK)
A fel nem használt állatgyógyászati készítményt, valamint az állatgyógyászati készítményekből származó hulladék
anyagokat a helyi hatósági követelményeknek megfelelően kell megsemmisíteni. A készítmény élővizekbe, folyókba,
tavakba, víztározókba nem kerülhet.
14. HASZNÁLATI UTASÍTÁS UTOLSÓ JÓVÁHAGYÁSÁNAK IDŐPONTJA
2021. február 12.
15. TOVÁBBI INFORMÁCIÓK
Állatorvosi vény nélkül kiadható.
Az állatgyógyászati készítmények forgalmazására jogosultak forgalmazhatják.
Kiszerelési egységek
500 tabletta polietilén tasakban, garanciazáras polipropilén dobozban.
5x2 tabletta többrétegű fóliacsík csomagolásban és papírdobozban.
10x2 tabletta többrétegű fóliacsík csomagolásban és papírdobozban.
10x10 tabletta többrétegű fóliacsík csomagolásban és papírdobozban.
Előfordulhat, hogy nem minden kiszerelés kerül kereskedelmi forgalomba.
Törzskönyvi szám
2194/3/07 MgSzH ÁTI (500 tabletta)
2194/4/07 MgSzH ÁTI (5x2 tabletta)
2194/5/07 MgSzH ÁTI (10x2 tabletta)
2194/6/07 MgSzH ÁTI (10x10 tabletta)